通常1日4〜8錠（2〜4g）を4〜6回に分服する。

症状により

初回毎日16錠（8g）を用いても差しつかえない。
この場合3週間を過ぎれば次第に減量し、1日3〜4錠（1.5〜2g）を用いる。

ステロイド療法を長期間継続した症例については、サラゾピリン4錠（2g）を併用しながら、徐々にステロイドを減量することが必要である。

潰瘍性大腸炎：通常、成人にはメサラジンとして1日1,500mgを3回に分けて食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日2,250mgを上限とする。
ただし、活動期には、必要に応じて1日4,000mgを2回に分けて投与することができる。
通常、小児にはメサラジンとして1日30〜60mg/kgを3回に分けて食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日2,250mgを上限とする。

クローン病　：通常、成人にはメサラジンとして1日1,500mg〜3,000mgを3回に分けて食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜減量する。
通常、小児にはメサラジンとして1日40〜60mg/kgを3回に分けて食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

1. 内臓真菌症（深在性真菌症）

通常、成人にはイトラコナゾールとして100〜200mgを1日1回食直後に経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、イトラコナゾール注射剤からの切り替えの場合、1回200mgを1日2回（1日用量400mg）食直後に経口投与する。

2. 深在性皮膚真菌症

通常、成人にはイトラコナゾールとして100〜200mgを1日1回食直後に経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、1日最高用量は200mgとする。

3. 表在性皮膚真菌症（爪白癬以外）

通常、成人にはイトラコナゾールとして50〜100mgを1日1回食直後に経口投与する。ただし、爪カンジダ症及びカンジダ性爪囲爪炎に対しては、100mgを1日1回食直後に経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、1日最高用量は200mgとする。

4. 爪白癬（パルス療法）

通常、成人にはイトラコナゾールとして1回200mgを1日2回（1日量400mg）食直後に1週間経口投与し、その後3週間休薬する。これを1サイクルとし、3サイクル繰り返す。なお、必要に応じ適宜減量する。

1. 慢性骨髄性白血病の場合

(1) 慢性期

通常、成人にはイマチニブとして１日１回400mgを食後に経口投与する。なお、血液所見、年齢・症状により適宜増減するが、１日１回600mgまで増量できる。

(2) 移行期又は急性期

通常、成人にはイマチニブとして１日１回600mgを食後に経口投与する。なお、血液所見、年齢・症状により適宜増減するが、１日800mg（400mgを１日２回）まで増量できる。

2. KIT（CD117）陽性消化管間質腫瘍の場合

通常、成人にはイマチニブとして１日１回400mgを食後に経口投与する。なお、年齢・症状により適宜減量する。

3. フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病の場合

通常、成人にはイマチニブとして１日１回600mgを食後に経口投与する。なお、血液所見、年齢・症状により適宜減量する。

1. イマチニブ抵抗性の慢性骨髄性白血病

(1) 慢性期

通常，成人にはダサチニブとして1日1回100mgを経口投与する。
なお，患者の状態により適宜減量する。

(2) 移行期又は急性期

通常，成人にはダサチニブとして1回70mgを1日2回経口投与する。
なお，患者の状態により適宜増減するが，1回90mgを1日2回まで増量できる。

2. 再発又は難治性のフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病

通常，成人にはダサチニブとして1回70mgを1日2回経口投与する。なお，患者の状態により適宜増減するが，1回90mgを1日2回まで増量できる。

■潰瘍性大腸炎では、１日あたりの投与量の上限を0.3mg/kgとし、特に次の点に注意して用量を調節する。

初回投与から２週間まで：潰瘍性大腸炎では、
（１）初回投与後１２時間及び２４時間の血中トラフ濃度に基づき、１回目の用量調節を実施する
（２）１回目の用量調節後少なくとも２日以上経過後に測定された２点の血中トラフ濃度に基づき、２回目の用量調節を実施する
（３）２回目の用量調節から１．５日以上経過後に測定された１点の血中トラフ濃度に基づき、２週時（３回目）の用量調節を実施する。

２週以降：潰瘍性大腸炎では、投与開始後２週時（３回目）の用量調節から１週間程度後に血中トラフ濃度を測定し、用量調節を実施する。また、潰瘍性大腸炎では、投与開始４週以降は４週間に１回を目安とし、定期的に血中トラフ濃度を測定することが望ましい。

潰瘍性大腸炎では、用量調節にあたっては服薬時の食事条件（食後投与／空腹時投与）が同じ血中トラフ濃度を用いる。

■潰瘍性大腸炎への投与にあたってはカプセル剤のみを用い、0.5mg刻みの投与量を決定する。
潰瘍性大腸炎では、２週間投与しても臨床症状の改善が認められない場合は、投与を中止する。
潰瘍性大腸炎では、通常、３カ月までの投与とする。
潰瘍性大腸炎では、治療指針等を参考に、難治性（ステロイド抵抗性、ステロイド依存性）であることを確認する。
潰瘍性大腸炎では、本剤による維持療法の有効性及び安全性は確立していない。http://www.e-pharma.jp/allHtml/3999/3999014M1022.htm

治療効果発現期間：タクロリムスは投与開始後、血中濃度を適切に保つことができれば、わずか2〜3日で効果発現が認められるという非常に即効性のあるお薬です。

一般的に、寛解導入を目的とした血中トラフ値は10〜15ng/mlが推奨されています。寛解導入後は血中トラフ値を5〜10ng/mlで維持しています。

潰瘍性大腸炎では、本剤による維持療法の有効性及び安全性は確立していない。

1日30カプセルの事例あり。